半岛APP赛诺医疗科学技术股份有限公司 关于参加2022年度医疗器械专场 集体业绩说明会的公告

　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

　　●投资者可于2023年4月27日(星期四)17:00前通过公司邮箱（）、投资者关系电话（）、传真等方式将需要了解和关注的问题提前提供给公司。公司将在文字互动环节对投资者普遍关注的问题进行回答。

　　赛诺医疗科学技术股份有限公司（以下简称“赛诺医疗”或“公司”）将于2023年4月27日发布公司2022年年度报告，为便于广大投资者更及时全面深入地了解公司2022年度的经营成果、财务状况和发展理念，公司计划于2023年04月28日参加上海证券交易所主办的2022年度医疗器械专场集体业绩说明会，就投资者关心的问题进行线上交流。

　　本次业绩说明会将以视频和网络互动形式召开，公司将针对2022年度的经营成果、财务状况、发展理念等具体情况与投资者进行互动交流和沟通，在信息披露允许的范围内就投资者普遍关注的问题进行回答。

　　1、会议线、会议召开方式：视频和线、视频和线上文字互动平台：上海证券交易所上证路演中心

　　（一）投资者可在2023年04月28日(星期五)上午09:00-11:00，通过互联网登录上证路演中心（），在线参与本次业绩说明会，公司将及时回答投资者的提问。

　　（二）投资者可于2023年4月27日(星期四)17:00前通过公司邮箱（）、投资者关系电话（）、传真等方式将需要了解和关注的问题提前提供给公司。公司将在文字互动环节对投资者普遍关注的问题进行回答。

　　本次投资者说明会召开后，投资者可以通过上海证券交易所上证路演中心（）查看本次投资者说明会的召开情况及主要内容。

　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏半岛APP，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

　　近日，赛诺医疗科学技术股份有限公司（以下简称“赛诺医疗”或“公司”）控股子公司赛诺神畅医疗科技有限公司（以下简称“赛诺神畅”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》，现将相关情况公告如下：

　　结构及组成：颅内取栓支架由取栓网架、显影装置、推送杆、鞘管及显影丝等组成。产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用，货架有效期为2年。

　　适用范围：颅内取栓支架预期用于在症状发作8小时内移除缺血性脑卒中患者颅内大血管（包括颈内动脉、大脑中动脉M1和M2段、基底动脉和椎动脉）中的血栓，从而恢复血流。不能使用静脉组织型纤溶酶原激活物（IVt-PA)或IVt-PA治疗失败的患者是该治疗的人选。

　　本次获得《医疗器械注册证》的颅内取栓支架，是公司控股子公司赛诺神畅自主研发的又一款急性缺血类产品。该产品于2020年12月启动研发立项，2021年7月开启临床入组，并于2023年4月取得产品注册证。该产品在设计上采用卷曲设计，可以确保良好的贴壁性和嵌栓能力；其全显影设计，能够有效增加手术过程的可视效果，并有效的判断支架的释放位置和扩张效果；产品采用多种网孔结合设计，适用不同大小、类型的血栓，提高嵌栓能力和取栓效果。

　　近年来，颅内取栓技术不断发展，《中国急性缺血性脑卒中早期血管内介入诊疗指南2018》和美国、欧洲的相关临床指南，均推荐对急性前循环大血管闭塞卒中使用支架机械取栓为主的血管内治疗方法。在保证安全性和有效性的前提下，颅内取栓支架的国产化将打破国外产品的垄断地位，进一步降低患者的手术成本，使更多脑卒中患者接受机械取栓先进的介入治疗方式。

　　本次获得《医疗器械注册证》的颅内取栓支架系公司自主研发的又一款急性缺血类产品，是公司不断丰富产品线，加速在研产品商业化进程的又一重要成果。该产品的上市，将进一步完善公司颅内急性动脉闭塞手术AIS产品线，与公司之前已上市的负压吸引泵、一次性使用无菌吸引延长管、微导管、颅内血栓抽吸导管等产品形成全套手术配制，为医生提供更多的选择和优质的服务。丰富公司产品组合的同时，满足多元化的市场需求，促进并带动公司相关产品的市场销售，进一步提升公司的核心竞争能力。

　　上述产品属于第三类医疗器械，后续尚需按照国家相关规定进行医疗器械生产许可变更后方可生产，产品上市后实际销售情况也要取决于未来市场推广的效果，公司现在尚无法预测其对公司未来业绩的具体影响。敬请广大投资者谨慎投资、注意投资风险。